Аллерген из клеща Dermatophagoides pteronyssinus для диагностики и лечения раствор флакон 4.5 мл (для кожных проб) в Новомосковске

фото упаковки аллерген из клеща dermatophagoides pteronyssinus для диагностики и лечения раствор флакон 4.5 мл (для кожных проб)
по рецепту
термолабильное

Описание

  • Действующее вещество: Аллергены бытовые
  • Производитель: Биомед им. И.И.Мечникова (Россия)
  • Фармакологическая группа: МИБП-аллерген*
  • Не принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Аллерген из клеща Dermatophagoides pteronyssinus для диагностики и лечения
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Аллерген из клеща Dermatophagoides pteronyssinus для диагностики и лечения (Allergen of Dermatophagoides pteronyssinus tick for diagnostics and treatment)

    Международное название:

    Аллергены бытовые (Allergens domestic)

    Описание:

    Аллерген - прозрачная жидкость жёлтого цвета, содержащая в 1 мл (5 000+/-2 000) PNU. Выпускают в комплекте с тест-контрольной и разводящей жидкостями.

    Тест-контрольная жидкость - прозрачная, бесцветная жидкость.

    Разводящая жидкость - прозрачная, бесцветная жидкость.

    Консервант - фенол.

    Код АТХ:

    V01AA07. Аллергены насекомых

  • Состав

    Препарат представляет собой водно-солевой экстракт гликопротеидных комплексов, выделенных из клещей D. pteronyssinus и среды их культивирования.

  • Показания к применению

    Аллерген предназначен для специфической диагностики повышенной чувствительности к клещу Dermatophagoides pteronyssinus и проведения гипосенсибилизирующей терапии детям и взрослым (от 6 месяцев до 60 лет).

  • Противопоказания

    1. Обострение аллергического заболевания;

    2. Острые интеркурентные инфекции;

    3. Хронические болезни в стадии декомпенсации;

    4. Беременность;

    5. Туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

    6. Психические заболевания в период обострения;

    7. Системные заболевания соединительной ткани;

    8. Злокачественные заболевания.

  • Способ применения и дозы

    Аллерген применяют в кожных пробах (скарификация или тест-уколом). При сомнительных результатах кожных проб их можно повторять через 2-3 дня (после стихания местной реакции на предыдущее тестирование). За 2-3 дня до постановки кожных проб должны быть отменены антигистаминные препараты и бронхолитические средства.

    Параллельно с аллергеном проводят кожные пробы с тест-контрольной жидкостью и с 0,01% раствором гистамина, который готовят разведением гистамина-дихлоргидрата (1 часть) раствором натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций (9 частей). 0,01% раствор гистамина годен в течение 6 часов с момента приготовления.

    Пробы ставят на коже внутренней поверхности предплечья, место аппликации протирают 70% этиловым спиртом. В стерильные маркированные шприцы набирают с соблюдением всех правил асептики 0,01% раствор гистамина, тест-контрольную жидкость и аллерген.

    Наносят препараты по 1 капле (0,1 мл) на дезинфицированную кожу на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Затем стерильными скарификаторами или инъекционными иглами, индивидуальными для каждого больного и для каждого препарата, наносят через капли препаратов по одной царапине длиной до 5 мм. Постановку теста-уколом проводят в соответствии с требованиями, изложенными в методических рекомендациях проведения диагностики аллергии тест-укола (прик-тест), утвержденных приказом Главного управления лечебно-профилактической помощи Минздрава СССР от 10.03.85 г., N 10-11/20.

    Перед проведением кожных проб необходимо: 1) внимательно просмотреть этикетки на флаконах с аллергеном и тест-контрольной жидкостью, где указано название препарата, номер серии, количество PNU/мл, срок годности препаратов; 2) проверить целостность флаконов; 3) проверить физические свойства препаратов - препараты не должны содержать взвешенных частиц, осадка.

    Необходимо строго соблюдать следующие правила асептики при наборе аллергена и тест-контрольной жидкости в шприц:

    1) дезинфицировать спиртом металлические колпачки и резиновые пробки флаконов;

    2) набирать необходимое количество препарата в стерильные шприцы, прокалывая резиновую пробку стерильной иглой;

    3) не выливать не использованные в течение рабочего дня препараты из шприца обратно во флаконы. Начатый флакон препарата может применяться в течение 3-4 месяцев при выполнении вышеуказанных правил асептики.

    РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕ.

    Диагностика.

    Местная реакция на аллерген возникает через 15-20 минут (реакция немедленного типа) и сохраняется до 30-40 минут.

    Результаты кожных проб с аллергеном учитывают только в тех случаях, когда тест-контрольная жидкость дает отрицательную реакцию, а 0,01% раствор гистамина дает положительную реакцию.

    Схема учета скарификационных аллергических проб.

    +------------------------------------------------------------------------+
    ¦           Оценка реакции           ¦     Размер и характер реакции     ¦
    +------------------------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Отрицательная  ¦        -         ¦   Отсутствие волдыря, гиперемии   ¦
    +-----------------+------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Положительная  ¦    один крест    ¦     Волдырь 2-3 мм, гиперемия     ¦
    +-----------------+------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Положительная  ¦    два креста    ¦     Волдырь 4-5 мм, гиперемия     ¦
    +-----------------+------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Положительная  ¦    три креста    ¦  Волдырь 6-10 мм, гиперемия или   ¦
    ¦                 ¦                  ¦ волдырь 6-10 мм с псевдоподиями,  ¦
    ¦                 ¦                  ¦             гиперемия             ¦
    +-----------------+------------------+-----------------------------------¦
    ¦  Положительная  ¦  четыре креста   ¦Волдырь более 10 мм, гиперемия или ¦
    ¦                 ¦                  ¦       волдырь более 10 мм с       ¦
    ¦                 ¦                  ¦     псевдоподиями, гиперемия      ¦
    +------------------------------------------------------------------------+
    

    Гипосенсибилизирующая терапия.

    Для проведения гипосенсибилизирующей терапии у больных с подтвержденной аллергией к клещу домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinus аллерген применяют подкожно.

    Перед проведением гипосенсибилизации необходимо: 1) внимательно просмотреть этикетки на флаконах с аллергеном и разводящей жидкостью, где указано название препарата, номер серии, количество PNU/мл, срок годности препаратов; 2) проверить целостность флаконов; 3) проверить физические свойства препаратов - препараты не должны содержать взвешенных частиц, осадка.

    Для разведения раствора аллергена применяют разводящую жидкость.

    При проведении гипосенсибилизирующей терапии необходимо строго соблюдать следующие правила асептики:

    1) дезинфицировать спиртом металлические колпачки и резиновые пробки флаконов;

    2) набирать необходимое количество препарата в стерильные шприцы, прокалывая резиновую пробку стерильной иглой.

    Примерная схема гипосенсибилизации аллергеном

    из клеща Dermatophagoides pteronyssinus

    +------------------------------------------------------------------------+
    ¦Разведение ¦  Доза   ¦  Интервал  ¦             Примечание              ¦
    ¦ аллергена ¦аллергена¦   между    ¦                                     ¦
    ¦           ¦  в мл   ¦ инъекциями ¦                                     ¦
    +-----------+---------+------------+-------------------------------------¦
    ¦     1     ¦    2    ¦     3      ¦                  4                  ¦
    +-----------+---------+------------+-------------------------------------¦
    ¦   10-5    ¦   0,1   ¦ ежедневно  ¦                                     ¦
    ¦ (1 : 100  ¦   0,2   ¦            ¦                                     ¦
    ¦   000)    ¦   0,4   ¦            ¦                                     ¦
    ¦0,05 PNU/мл¦   0,8   ¦            ¦                                     ¦
    +-----------+---------+------------+-------------------------------------¦
    ¦   10-4    ¦   0,1   ¦ ежедневно  ¦                                     ¦
    ¦  (1 : 10  ¦   0,2   ¦            ¦                                     ¦
    ¦   000)    ¦   0,4   ¦            ¦                                     ¦
    ¦0,5 PNU/мл ¦   0,8   ¦            ¦                                     ¦
    +-----------+---------+------------+-------------------------------------¦
    ¦   10-3    ¦   0,1   ¦ ежедневно  ¦Могут быть  местные  реакции  в  виде¦
    ¦(1 : 1 000)¦   0,2   ¦ (или через ¦зудящей  гиперемии  (при  разведениях¦
    ¦ 5 PNU/мл  ¦   0,4   ¦   день)    ¦аллергена 10-3, 10-2,  10-1,  которая¦
    ¦           ¦   0,6   ¦            ¦проходит  через  1-24   часа.   После¦
    ¦           ¦   0,8   ¦            ¦стихания реакции  рекомендуется  дозу¦
    ¦           ¦         ¦            ¦инъекции   повторить,      прежде чем¦
    ¦           ¦         ¦            ¦продолжить лечение по схеме.         ¦
    +-----------+---------+------------+-------------------------------------¦
    ¦   10-2    ¦   0,1   ¦   через    ¦                                     ¦
    ¦ (1 : 100) ¦   0,2   ¦  1-2 дня   ¦                                     ¦
    ¦ 50 PNU/мл ¦   0,3   ¦     -      ¦                                     ¦
    ¦           ¦   0,4   ¦     -      ¦                                     ¦
    ¦           ¦   0,5   ¦через 2 дня ¦                                     ¦
    ¦           ¦   0,6   ¦     -      ¦                                     ¦
    ¦           ¦   0,7   ¦     -      ¦                                     ¦
    ¦           ¦   0,8   ¦     -      ¦                                     ¦
    ¦           ¦   0,9   ¦     -      ¦                                     ¦
    +-----------+---------+------------+-------------------------------------¦
    ¦   10-1    ¦   0,1   ¦через 3 дня ¦Дозу аллергена 0,5  мл  в  разведении¦
    ¦  (1:10)   ¦   0,2   ¦     -      ¦1:10 проводят 1  раз  в  7   дней 2-3¦
    ¦500 PNU/мл ¦   0,3   ¦     -      ¦месяца   и   более   по    достижении¦
    ¦           ¦   0,4   ¦     -      ¦клинического            эффекта. Курс¦
    ¦           ¦   0,5   ¦от 1 раза в ¦поддерживающей  иммунотерапии   можно¦
    ¦           ¦         ¦неделю до 1 ¦проводить в течение  года:  1   раз в¦
    ¦           ¦         ¦раза в месяц¦месяц в  месяц  разведении  аллергена¦
    ¦           ¦         ¦            ¦10-1 0,5 мл.                         ¦
    +------------------------------------------------------------------------+
    

    Примечание: Разведенные растворы аллергена следует хранить не более 2 месяцев.

    ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ ПРИ РЕАКЦИЯХ ОБЩЕГО ТИПА И АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ.

    В случаях, если во время введения аллергена с диагностической или лечебной целью у пациента возникает общая слабость или возбуждение, беспокойство, чувство жара во всем теле, покраснение лица, сыпь, кашель, затрудненное дыхание, боли в животе, необходимо проводить следующие мероприятия.

    Первая доврачебная помощь.

    1. Немедленно прекратить введение аллергена; уложить больного (голова ниже ног); повернуть голову в сторону, выдвинуть нижнюю челюсть, удалить снимающиеся зубные протезы. Во избежание аспирации рвотных масс при западении языка ребенка укладывают на бок, обкладывают грелками, тепло укрывают, дают пить горячий чай или кофе с сахаром и обеспечивают доступ свежего воздуха; по показаниям проводят ингаляции кислорода через маску, вводят подкожно (и внутримышечно) кофеин, внутривенно - коргликон или строфантин.

    2. Если аллерген введен в конечность, наложить жгут выше места введения на 25 минут.

    3. К месту инъекции приложить лед или грелку с холодной водой на 10-15 минут.

    4. Срочно вызвать врача.

    Первая врачебная помощь.

    1. Ввести адреналина гидрохлорид 0,1% или норадреналина гидротартрат 0,2% подкожно или внутримышечно в дозе 0,01 мл/кг (0,05-0,1 мл грудным детям, 0,1-0,3 мл более старшим, 0,3-0,5 мл подросткам и взрослым) с интервалами 10-15 минут. Кратность и доза вводимого адреналина зависят от тяжести реакции и цифр артериального давления. При тяжелом анафилактическом шоке раствор адреналина необходимо ввести внутривенно в 20 мл 40% раствора глюкозы. Общая доза адреналина не должна превышать 2 мл (детям 1 мл) 0,1% раствора. Следует помнить, что повторное введение малых доз адреналина более эффективно, чем однократное введение большой дозы.

    2. Если состояние больного не улучшается, то симпатомиметик вводят внутривенно в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида (0,01 мл/кг 0,1% раствора адреналина, или 0,2% раствора норадреналина гидротартрата, или 0,1-0,3 мл 1% раствора мезатона). Одновременно внутримышечно вводится какой-либо из антигистаминных препаратов в возрастной дозировке.

    3. Внутримышечно или внутривенно струйно ввести глюкокортикостероидные препараты: преднизолон 60-120 мг (детям 40-100 мг), дексаметазон - 8-16 мг (детям 4-8 мг).

    4. Внутримышечно ввести 2,0 мл (детям 0,5-1,5 мл) раствора тавегила 0,1% или супрастина 2,5%.

    5. При развитии бронхоспазма проводят ингаляции сальбутамола через дозированный ингалятор или под тентом (0,5% раствор - 5 мг/мл - по 0,05-0,15 мг/кг в 2-3 мл физраствора) или внутривенно вводят эуфиллин в дозе 4 мг/кг на 10-20 мл физраствора.

    6. Сердечные гликозиды, дыхательные аналептики (строфантин, коргликон, кордиамин) вводятся по показаниям.

    7. При необходимости следует отсосать слизь из дыхательных путей, рвотные массы и проводить оксигенотерапию.

    8. При остром отеке гортани показана интубация или трахеотомия. Нарушение дыхания и его остановка требуют внутривенного медленного введения лобелина (1% раствор в дозе 0,1-0,3 мл) или цититона (0,1-0,5 мл), проведение искусственной вентиляции легких.

    9. Все больные с анафилактическим шоком подлежат госпитализации. Транспортировка больных производится после выведения из угрожающего состояния или реанимационной бригадой, т.к. в ходе эвакуации возможно повторное падение артериального давления и развитие коллапса.

    Учитывая возможность развития аллергических реакций общего типа и анафилактического шока у отдельных высокосенсибилизированных лиц, больные после введения аллергенов должны находиться под медицинским наблюдением не менее 40 минут. Аллергологический кабинет должен быть обеспечен средствами противошоковой терапии.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Биологические свойства.

    Аллерген вызывает положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих повышенную чувствительность к клещу домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinus.

  • Срок годности

    Аллергена - 2 года.

    Тест-контрольной жидкости - 5 лет.

    Разводящей жидкости - 5 лет.

  • Условия хранения

    Хранят препарат в темном помещении с относительной влажностью воздуха не более 70% при температуре от 2 до 10град.С, транспортируют всеми видами крытого транспорта при температуре хранения.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS