Найти
Пункты выдачи
Сеть аптек
Пункты выдачи
Аптека
Пункты выдачи
Интернет-аптека
Интернет-аптека
Проявление побочных эффектов (головная боль, сонливость, тошнота, головокружение) встречаются не чаще, чем при приеме плацебо.
Диарея, необычные сновидения, нерегулярное сердцебиение.
Со стороны иммунной системы:
Серьезные аллергические реакции, которые могут привести к отеку лица, губ, языка и горла, вызвать покраснение кожных покровов, затруднение дыхания и чувство стеснения в груди.
При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции в ЖКТ и сокращением либо выведения желчи, либо желудочно-кишечной секреции (не сопровождается усилением побочных эффектов).
Прием Al3+ или Mg2+-содержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч).
Не взаимодействует с омепразолом, с ЛС, метаболизирующимися в печени.
Фармакодинамика:
Фексадин - современный антигистаминный препарат 3-го поколения. Он является блокатором гистаминовых Н-1 рецепторов. Фексадин не обладает седативной активностью, так как не проникает через гематоэнцефалический барьер. Применение Фексадина не нарушает памяти и способности концентрировать внимание, не вызывает сонливости. Антигистаминный эффект проявляется через 1 час после приема, достигает максимума через 6 часов и продолжается 24 часа. Препарат не вызывает привыкания, побочных эффектов: сухости во рту, нарушения зрения, запоров, кардиотоксического действия (не изменяет интервал QT на ЭКГ), прибавки массы тела при длительном применении. При его приеме не требуется изменения дозировки: пожилым людям и больным, страдающим от нарушений функции печени или почек. Фексадин не оказывает потенцирующего действия при употреблении алкоголя или приеме препаратов, угнетающих ЦНС.
Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, TCmax - 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг - приблизительно 494 нг/мл, после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70% (преимущественно с альбумином и альфа1-гликопротеином). T1/2 после многократного приема - 14.4 ч. У пациентов с умеренной (КК 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью T1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, T1/2 увеличивается на 31%.
Подвергается (5% от дозы) частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно (80%) с желчью, 11% - почками в неизмененном виде.